（1）全自动微生物样本前处理系统（微生物接种机器人）：百博是国内第一家在全国CACLP博览会公开展出该类产品的厂家，该技术创新填补了国内空白，并在当年获得了CACLP产业发展大会“创新产品三等奖”。目前该设备已经成功进化到了第三代，更小巧、更成熟、更便宜。

（2）全自动妇科六联检分析检测系统：目前该设备已经进化到第四代，智能化AI技术更加成熟、数据库日益庞大；配套的六联检诊断试剂质量精准稳定。

作为在国内微生物诊断领域的深耕者，2020年疫情爆发后立即组织研发并生产了灭活型、非灭活型、生理盐水型等3大类型13个规格的病毒采样、运送相关产品，全方位地解决了在疫情防控过程中新冠病毒的样本采集、保存和运送问题。

百博生物于2020年陆续取得病毒运送培养基类、拭子类、新冠检测试剂类产品的国内备案证、欧盟CE认证及部分产品的FDA注册登记，完善了相关的海关证明、验证报告、商务部出口白名单等资质和手续，产品除了满足国内抗疫需要外，同时打开了全球56个国家和地区的销路，从而一举成为了病毒采样装置方面举足轻重的主流企业。

成功的关键在于，高品质的“病毒运送培养基”需要高标准无菌生产环境控制。由于配方中各种特殊成分以及多种抗生素的存在，使得任何针对成品溶液的高温、化学、辐照等后端灭菌手段都不可行，因此必须执行整个生产过程中的无菌控制，严格杜绝污染。2020年中旬，美国某重点实验室搜集了8家企业提供的病毒保存液，在采样装置针对新冠病毒检出率的支持性对比试验中，百博采样管取得了第一名的高分排名。

百博生物2021年持续发力，通过德国的欧代陆续取得了甲乙流抗原检测试剂盒（胶体金法）、腺病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、伤寒/甲型副伤寒抗原检测试剂盒（胶体金法）、呼吸道合胞病毒IgM检测试剂盒（胶体金法）、肺炎支原体IgM 检测试剂盒（胶体金法）、登革热快速检测试剂盒（胶体金法）、人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（胶体金法）等产品的CE注册证明，并在2021年取得了由权威公告机构its颁发的国际ISO13485证书。同时，百博生物的新冠抗原检测试剂盒产品于2021年4月进入德国bfarm白名单，获得进入德国市场的准入条件。

预定于2021月4月中旬正式取得ITS颁发的CE证书。